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賽諾菲利用基因重組技術平臺加速開發新型冠狀病毒疫苗
2020-02-19 14:02
來源:人民網-人民健康網
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  今天,賽諾菲全球疫苗事業部賽諾菲巴斯德(Sanofi Pasteur)宣布,將利用先前開發SARS疫苗的經驗,與美國生物醫學高級研究與開發局(BARDA)合作, 利用先進的基因重組技術平臺加速開發新冠病毒(COVID-19)疫苗。

  基因重組技術能對病毒表面的蛋白質產生精確的基因匹配。DNA序列編碼將被結合到桿狀病毒表達平臺的DNA中,并用于快速制造大量的冠狀病毒抗原,這些抗原經配制后將刺激人體免疫系統來抵御病毒。相較于傳統疫苗開發平臺,基因重組技術有利于快速開發疫苗,并在更短的時間內大規模制備疫苗?;跅U狀病毒表達平臺,賽諾菲已開發了一款已獲批上市的重組流感疫苗產品。

  賽諾菲疫苗全球負責人David Loew表示:“我們必須協同合作才能應對全球性的健康威脅,比如最新的冠狀病毒。為此,我們與BARDA展開合作,加速開發這款潛在候選疫苗。我們將盡最大努力發揮我們的專業優勢。我們相信,合作將帶來最有意義的成果,保護公眾不受新冠病毒的感染?!?/p>

  賽諾菲巴斯德中國區總經理張和平表示:“新冠肺炎疫情發生以來,賽諾菲巴斯德持續關注和支援中國的疫情防控工作。利用技術優勢參與新冠肺炎疫苗的研發,是我們守護中國民眾健康的切實承諾?;谫愔Z菲巴斯德在疫苗領域的深厚積累,我們期待和各方通力合作,盡早為中國民眾帶來防御新冠病毒的疫苗。

  BARDA主任Rick A. Bright博士表示:“面對2019新型冠狀病毒等新興全球健康威脅,我們需要快速做出反應。通過擴大與賽諾菲巴斯德的合作伙伴關系,同時利用現有重組疫苗平臺,我們希望加速開發候選疫苗來防御新病毒?!?/p>

  COVID-19屬于冠狀病毒家族,可引起呼吸系統疾病。2002年底,SARS(嚴重急性呼吸系統綜合癥)冠狀病毒出現,隨后于2004年基本消失。賽諾菲計劃進一步研究一款已進入臨床前期的SARS候選疫苗,用于預防COVID-19。

  在非臨床研究中,SARS候選疫苗已展示出免疫原性,并在動物攻毒模型中起到了部分保護作用。Protein Sciences(于2017年被賽諾菲收購)的開發工作為加速開發COVID-19疫苗提供了開端。此外,由于該平臺已產出一款已在美國獲批上市的流感疫苗Flublok,因此將可以相對快速地用于臨床試驗樣品的生產。賽諾菲的平臺還具備生產大量候選疫苗的潛力。

  與BARDA達成的這項協議,展示了賽諾菲對抵御公共衛生威脅所做出的持續貢獻。

  2019年12月,賽諾菲還與BARDA簽署了一項協議,將建立先進的生產設施,持續生產佐劑重組疫苗,用于防范流感大流行。這款產品的技術平臺將被用于COVID-19疫苗的研發。

 

 

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